logo

"Veliki predak" važnih tvari

Fenilalanin je esencijalna aromatska a-amino kiselina.

Fenilalanin je jedna od glavnih 20 aminokiselina koja je uključena u biokemijske procese stvaranja proteina i kodirana je specifičnim DNA gena.

Fenilalanin - 2-amino-3-fenilpropanoična ili a-amino-P-fenilpropionska kiselina.

Fenilalanin (Phen, Phe, F) je esencijalna aminokiselina jer životinjska tkiva nemaju sposobnost sinteze benzenskog prstena. Kemijska formula C9H11NE2 (Ci6H5CH2CH (NH2) COOH).

Fenilalanin je prvi put izoliran iz sadnica lupine E. Schulze i I. Barbieri 1881. godine.

Fenilalanin je široko rasprostranjen u prirodi, nalazi se u svim organizmima u sastavu proteinskih molekula, posebice inzulina, proteina jaja, hemoglobina, fibrina.

Dnevna potreba za fenilalaninom je 2-4 grama.

Fizička svojstva

Fenilalanin je bezbojna kristalna tvar koja se raspada tijekom taljenja (283 ° C). Veoma topljiv u vodi, slabo topljiv u etanolu.

Metabolizam fenilalanina u ljudi

U tijelu, fenilalanin se koristi samo u sintezi proteina. Cijela neiskorištena količina aminokiselina pretvara se u tirozin. Konverzija fenilalanina u tirozin je prvenstveno potrebna

ukloniti višak fenilalanina, jer su njegove visoke koncentracije toksične za stanice.

Stvaranje tirozina nije bitno, budući da ga praktički nema u stanicama. Tirozin je potpuno zamjenjiv s dovoljnim unosom fenilalanina s hranom.

Fenilalanin se kontinuirano formira u tijelu tijekom razgradnje proteina hrane i proteina tkiva. Potreba za fenilalaninom raste s odsutnošću aminokiseline tirozina.

Biološka uloga fenilalanina vrlo je važna za ljude.

Fenilalanin je sirovina za sintezu druge aminokiseline - tirozina, koja je, pak, prekursor adrenalina, norepinefrina i dopamina, kao i pigment melanin kože.

Fenilalanin nastaje u tijelu tijekom razgradnje sintetskog sladila - aspartama, koji se aktivno koristi u prehrambenoj industriji.

Fenilalanin mozgu osigurava potrebnu količinu tvari za biokemijske procese koji se aktiviraju u slučaju povećanja opterećenja. Postoji automatska stimulacija mentalnih aktivnosti, povećavanje ljudskog učenja.

Fenilalanin je povezan s funkcijom štitne žlijezde i nadbubrežne žlijezde, sudjeluje u formiranju tiroksina - glavnog hormona štitnjače. Ovaj hormon regulira metabolizam, na primjer, ubrzava "izgaranje" hranjivih tvari u izobilju. Fenilalanin normalizira štitnjaču.

Fenilalanin ima značajnu ulogu u sintezi proteina kao što su inzulin, papain i melanin, te također potiče izlučivanje metaboličkih proizvoda putem bubrega i jetre.

Pomaže poboljšati sekretornu funkciju gušterače i jetre.

Fenilalanin je uključen u sintezu tvari čije djelovanje je slično adrenalinu.

Fenilalanin je dio proteina, obavlja funkciju izgradnje blokova proteina i važna je "opeka" u "konstrukciji" tijela.

Fenilalanin je dio tjelesnih proteina, koji čine mišiće, tetive, ligamente i druge organe. Osim toga, on je član plamenika za masnoću.

To je važno za one koji žele steći mišićnu masu. Prije svega to se tiče bodybuildera. Kod nedostatka fenilalanina nemoguće je postići dobre rezultate u bodybuildingu.

Stoga, mnogi dodaci prehrani u sportskoj prehrani, stvoreni da povećaju intenzitet i maksimiziraju obnovu energije, sadrže fenilalanin.

U tijelu, fenilalanin se može pretvoriti u drugu aminokiselinu, tirozin, iz koje se sintetiziraju dva glavna neurotransmitera: dopamin i noradrenalin, koji su izravno uključeni u prijenos živčanih impulsa.

Stoga ova amino kiselina utječe na raspoloženje, smanjuje bol, poboljšava pamćenje i sposobnost učenja, povećava seksualnu želju.

Fenilalanin stimulira proizvodnju melanina, stoga sudjeluje u regulaciji boje kože.

Poremećaj normalnog puta za konverziju fenilalanina dovodi do razvoja bolesti fenilketonurije.

Prirodni izvori

Prirodni izvori fenilalanina su meso (svinjetina, janjetina i govedina), piletina i jaja, kavijar, riba i plodovi mora, orašasti plodovi, bademi, kikiriki, sjemenke soje i druge mahunarke, tvrdi sirevi, sir, svježi sir, mlijeko i mliječni proizvodi, koja je sadržana u velikim količinama.

Apsorpcija fenilalanina povećava vitamin C, B6, željezo, bakar i niacin (nikotinska kiselina, vitamin B)3, vitamina pp).

Bolesti povezane s poremećenim metabolizmom fenilalanina

depresija

Fenilalanin je najvažniji "građevni materijal" za neurotransmitore, doprinoseći snazi, dobrom raspoloženju, pozitivnoj percepciji svijeta, pa čak i oslobađanju od boli, depresije, apatije, letargije.

Fenilalanin je osnova za sintezu endorfina, koji se nazivaju "hormoni sreće".

Ti hormoni i neurotransmiteri uzrokuju pozitivnu aktivaciju psihe, jasnoću i oštrinu mišljenja, visoki duh, optimističan pogled na svijet i vlastitu osobnost. Osoba osjeća osjećaj radosti, blagostanja i mira.

Štoviše, endorfini ublažavaju kronične i akutne bolove, potiču brži oporavak od raznih bolesti.

Fenilalanin je jedina supstanca iz koje se može sintetizirati feniletilamin, koji se nalazi u čokoladi i ima blagi stimulirajući učinak, a istovremeno ima smirujući učinak na psihu.

Dnevni unos fenilalanina u kombinaciji s vitaminom B6 dovela je do brzog poboljšanja.

Kronična bol

Fenilalanin ima analgetski učinak na artritis, bol u leđima i bolnu menstruaciju.

Fenilalanin smanjuje upalu i može poboljšati učinak lijekova protiv bolova.

vitiligo

Fenilalanin može pomoći u vraćanju pigmentacije kože i smanjenju obojenosti vitiliga. S ovom bolešću, fenilalanin je gotovo jednako učinkovit kao tirozin.

Dobro dokazane kreme s fenilalaninom, ali da bi se postigao najbolji rezultat, morate koristiti fenilalalin u kombinaciji s bakrom, tijelo treba proizvesti melanin - prirodni pigment kože.

Neurološke bolesti

Fenilalanin značajno smanjuje pojavu brojnih simptoma Parkinsonove bolesti (osobito depresije, govornih poremećaja, poteškoća u hodanju i ukočenosti udova).

Ovisnost o kofeinu

Fenilalanin je dobra zamjena za kofein i pomaže da se konačno probudite i postanete vedriji.

fenilketonuriju

To je uobičajena nasljedna bolest povezana s kršenjem metabolizma proteina u ljudskom tijelu.

Jedna od najozbiljnijih posljedica fenilketonurije je oštećenje mozga i popratna mentalna i tjelesna oštećenja kod djece. Kada je bolest poremećena metaboličkih procesa, posebno važno za razvoj mozga djeteta.

Uobičajeni poremećaji u nasljednim poremećajima metabolizma aminokiselina su izlučivanje aminokiselina u urinu i tkivne acidoze.

Djeca s fenilketonurijom često se rađaju od zdravih roditelja koji su nositelji promijenjenog (mutantnog) gena.

S ranim otkrivanjem bolesti i pravilnom prehranom, dijete s fenilketonurijom može odrasti savršeno zdravo.

Fenilalanin je štetan u fenilketonuriji.

Područja primjene

Za razliku od umjetnih stimulansa (kava, alkohol), koji iscrpljuju energiju i, posljedično, dovode osobu u stanje praznine i iritacije, ova aminokiselina vam omogućuje da se uspješno nosite s iritacijom i tjeskobom.

Fenilalanin pomaže osobi da se oslobodi stresa bez upotrebe alkohola, čime osoba postaje manje ovisna o upotrebi alkohola i pripravaka opijuma.

Fenilalanin doprinosi regulaciji prirodne boje kože stvaranjem melaninskog pigmenta. Potrebno je za vitiligo kada dolazi do djelomičnog gubitka pigmentacije kože. Fenilalanin pomaže u obnavljanju boje kože na mjestu blijedih mrlja.

Fenilalanin je koristan kod Parkinsonove bolesti (smanjuje ozbiljnost simptoma - depresija, govorni poremećaji, rigidnost ekstremiteta).

Fenilalanin koji sadrži proizvode

L-fenilalanin

Koristi se kod bolesti štitnjače, sindroma kroničnog umora, depresije, poremećaja pažnje i / ili hiperaktivnosti, alkoholizma, pretilosti, artritisa, predmenstrualnog sindroma, migrene, kronične i akutne boli (uključujući rak), ovisnosti (na kofeinu, alkoholu, narkotik), vitiligo, Parkinsonovu bolest.

Poboljšava intelektualne sposobnosti, suzbija apetit, obnavlja pigmentaciju kože.

Vitamin B je neophodan za metabolizam fenilalanina.6, vitamin C, bakar, željezo i niacin.

DL-fenilalanin

Djeluje kao prirodno sredstvo protiv bolova kod nekih ozljeda vratne kralježnice (od potresa mozga u nesreći), osteoartritisa, reumatoidnog artritisa, bolova u donjem dijelu leđa, migrena, grčeva u mišićima ruku i nogu, boli nakon operacije, neuralgije.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/fenilalanin.html

Fenilalanin (fenilalanin)

Strukturna formula

Rusko ime

Latinski naziv supstance Fenilalanin

Kemijsko ime

Bruto formula

Farmakološka skupina tvari fenilalanin

CAS kod

  • Komplet prve pomoći
  • Online trgovina
  • O tvrtki
  • Kontaktirajte nas
  • Kontakti izdavača:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusija, 123007, Moskva, st. 5. glavna linija, 12.

Službena stranica tvrtke radar ®. Glavna enciklopedija droga i ljekarni roba raspon ruskog Interneta. Priručnik o lijekovima Rlsnet.ru korisnicima omogućuje pristup uputama, cijenama i opisima lijekova, dodataka prehrani, medicinskih proizvoda, medicinskih proizvoda i ostale robe. Farmakološki priručnik sadrži informacije o sastavu i obliku oslobađanja, farmakološko djelovanje, indikacije za upotrebu, kontraindikacije, nuspojave, interakcije lijekova, način uporabe lijekova, farmaceutske tvrtke. Medicinski priručnik sadrži cijene lijekova i roba farmaceutskog tržišta u Moskvi i drugim gradovima Rusije.

Prijenos, kopiranje, distribucija informacija je zabranjena bez odobrenja LLC RLS-Patent.
Kada se citiraju informativni materijali objavljeni na stranicama www.rlsnet.ru, potrebno je uputiti na izvor informacija.

Mnogo zanimljivije

© REGISTRACIJA LIJEKA RUSIJE ® Radar ®, 2000-2019.

Sva prava pridržana.

Komercijalna uporaba materijala nije dopuštena.

Informacije su namijenjene medicinskim djelatnicima.

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_816.htm

Strukturna formula fenilalanina

Hladna otpornost biljaka - sposobnost biljaka da izdrži učinak niskih pozitivnih temperatura.

imenik

Dišni volumen pluća je količina zraka koju osoba inhalira i izdiše mirnim disanjem.

imenik

Represorski protein - Regulatorni protein koji se veže na operatora na DNA ili RNA, sprječavajući transkripciju ili translaciju.

imenik

Protein - polimer koji se sastoji od jedne ili više polipeptidnih podjedinica; ima specifičnu trodimenzionalnu strukturu, s obzirom na primarni slijed njegovih konstituirajućih aminokiselinskih ostataka.

imenik

Otrovna sredstva - vrlo toksični spojevi koji uništavaju neprijateljsko osoblje tijekom neprijateljstava.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/47/380.html

Strukturna formula fenilalanina

Dimenzije u centimetrima su referentne i odgovaraju otisku s razlučivošću od 300 dpi. Kupljene datoteke nalaze se u JPEG formatu.

¹ Standardna licenca dopušta jednokratnu objavu slike ograničenog izdanja kao ilustraciju informativnog materijala ili naslovnice tiskane publikacije;

² Proširena licenca dopušta druge upotrebe, uključujući oglašavanje, pakiranje, dizajn web stranica i tako dalje;

³ Licenca Tiskanje u privatne svrhe dopušta korištenje slike u dizajnu privatnih interijera i za ispis za osobnu uporabu u nakladi ne većoj od pet kopija.

* Paketi slika osiguravaju značajne uštede kada kupite veliki broj radova (više)

Izvorna veličina: 5797 × 3657 pix. (21,2 megapiksela)

Cijena navedena u tablici je zbroj troškova licence za korištenje slike (75% ukupnog troška) i trošak usluga fotobanke (25% ukupnog troška). Ta se podjela pojavljuje samo u računima i konačnim dokumentima (ugovori, akti, registri), dok ostatak sučelja fotobanke uvijek sadrži pune iznose za plaćanje.

Upozorenje! Korištenje radova s ​​fotobanke moguće je tek nakon njihove kupnje. Svaka druga upotreba (uključujući u nekomercijalne svrhe i uz upućivanje na fotografsku banku) je zabranjena i kažnjiva zakonom.

http://lori.ru/2723453

fenilalanin

Fenilalanin (a-amino-p-fenilpropionska kiselina, br.: Fen, Phe, F) je aromatska alfa-amino kiselina. Postoji u dva optički izomerna oblika - L i D i u obliku racemata (DL). Kemijskom strukturom, spoj se može predstaviti kao aminokiselina alanin, u kojoj je jedan od vodikovih atoma zamijenjen fenilnom skupinom.

L-fenilalanin je proteinogena aminokiselina i dio je proteina svih poznatih živih organizama. Sudjelujući u hidrofobnim i slagačkim interakcijama, fenilalanin ima značajnu ulogu u preklapanju i stabilizaciji proteinskih struktura, sastavni je dio funkcionalnih centara.

biosinteza

U procesu biosinteze fenilalanina, intermedijarni spojevi su shimate, horismat, prefenat. Fenilalanin u prirodi sintetiziraju mikroorganizmi, gljivice i biljke. O biosintezi fenilalanina detaljnije se govori u članku o šikimatnom putu.

Za ljude, kao i za sve metazoe, fenilalanin je esencijalna aminokiselina, stoga se mora unositi u dovoljnim količinama s proteinima hrane.

katabolizam

U prirodi postoji nekoliko načina biorazgradnje fenilalanina. Fumarat, piruvat, sukcinat, acetoacetat, acetaldehid itd. Glavni su međuproizvodi katabolizma fenilalanina i metabolički srodnog tirozina u raznim organizmima, a kod životinja i ljudi fenilalanin i tirozin dezintegriraju se u fumarat (pretvara se u oksaloacetat, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora, koji je supstrat glukora koji je supstrat glukora i razina ketonskih tijela u krvi), dakle, ove aminokiseline po prirodi katabolizma kod životinja nazivaju se gluko-ketogenim (mješovitim) (vidi klasifikaciju aminokiselina). Glavna metabolička transformacija fenilalanina u životinja i ljudi je enzimatska hidroksilacija ove aminokiseline s nastankom druge aromatske amino kiseline - tirozina. Konverzija fenilalanina u tirozin u tijelu nužnija je za uklanjanje viška fenilalanina, a ne za vraćanje rezervi tirozina, jer tirozin obično dolazi u dovoljnim količinama s proteinima hrane, a njegov nedostatak se obično ne događa. Daljnje kataboličke transformacije su tirozini.

Fenilalanin je prekursor cinamata, jednog od glavnih prekursora fenilpropanoida. Fenilalanin se može metabolizirati u jedan od biogenih amina - feniletilamina.

Kod nasljedne fenilketonurije poremećena je konverzija fenilalanina u tirozin, a tijelo akumulira fenilalanin i njegove metabolite (fenilpiruvat, fenil-acetat, fenilacetat, orto-hidroksifenilacetat, fenilacetilglutamin), čija prekomjerna količina negativno utječe na razvoj živčanog sustava.

primjena

Fenilalanin u industrijskom mjerilu dobiva se mikrobiološkom metodom. Fenilalanin se koristi za uravnoteženje stočne hrane kao komponente sportske prehrane. Značajan dio fenilalanina ide u proizvodnju aspartam dipeptida, sintetskog nadomjestka šećera koji se aktivno koristi u prehrambenoj industriji, najčešće u proizvodnji guma za žvakanje i gaziranih pića. Upotreba takvih proizvoda kontraindicirana je osobama koje pate od fenilketonurije.

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/51126

fenilalanin

FENILALANIN (2-amino-3-fenilpropionska t-ta, b-fenil-a-alanin, Phe, F), mol. 165,19 m; bestsv. kristali, tt. D, L-, D- i L-fenilalanina. 271-273, 285 i 283 ° C (svi se tale s razgradnjom); sublimira se u vakuumu; za D-fenilalanin a + 7,1 ° (koncentracija 3,8 g u 100 ml 18% HCl), za L-fenilalanin i -35,1 ° (koncentracija 1,94 g u 100 ml vode); ograničeni sol. u vodi, loše u etanolu. Na 25 ° C pKi 2.58 (COOH) i 9.24 (NH2); pI 5,91. D-fenilalanin ima slatki okus, L-fenilalanin - malo gorak.

F enilalanin- aromata. aminokiselina, daje xantoprotein reakii, m. b. Iz vodene otopine istaloži se 2,5-dibromobenzen-sulfonska kiselina. Kada se zagrijava, fenilalanin se dekarboksilizira da nastane 2-feniletilamin; nitriranjem fenilalanina može se dobiti 4-nitrofenilalanin.

L-fenilalanin - kodiran, esencijalna aminokiselina, nalazi se u svim organizmima u sastavu proteinskih molekula, na primjer, u oval-bumin, zein, fibrin, inzulin, hemoglobin; Uključeno u peptid-zaslađivače (vidi aspartam), somatostatin i enkefalin. Ostatak D-fenilalanina je uključen u gramicidin S i neke druge peptide.

Biosinteza L-fenilalanina provodi se iz eritrozo-4-fosfata i fosfoenolpiruvata kroz shikimic, prephenoic (vidi Metabolizam) i fenilpiruvic-te.

U tijelu, pod djelovanjem enzima fenilalanin-4-monooksigenaze, fenilalanin se pretvara u tirozin. U odsutnosti ili naglom smanjenju aktivnosti enzima, pojavljuje se fenilketonurija, pojavljuje se rez. arr. teška oligofrenija.

Fenilalanin se sintetizira iz malonskog etera i benzil klorida, kao i iz hipurične kiseline i benzaldehida kroz azlakton:

U UV spektru fenilalanina 257,4 nm, 1,97-102 u spektru fluorescencije emisije fenilalanina 282 nm. U PMR spektru L-fenilalanina a u D2O kemijske vrijednosti proton pomiče (u ppm) y i C atome lanca. 3,993 i 3,292,3127.

L-fenilalanin je prvi put izoliran iz sadnica lupine E. Schulze i I. Barbieri 1881. godine.

Svjetska proizvodnja L-fenilalanina i cca. 150 tona godišnje (1982.). V.V. Boev.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4714.html

fenilalanin

Bezbojna kristalna tvar koja je aminokiselina (proizvod razgradnje proteina). Prema svojim karakteristikama, nezamjenjiv je, što znači nemogućnost samostalnog smanjivanja u ljudskom ili životinjskom tijelu, a može doći samo s hranom. Štoviše, fenilalanin je prisutan u apsolutno svim proteinima ljudskog tijela. Postoje dva oblika fenilalanina: L-fenolalanin i D-fenolalanin. Prvi oblik je dio svih proteinskih proizvoda: govedina, piletina, orašasti plodovi, mlijeko, svježi sir, jaja, mahunarke i usjevi soje, riba, sjemenke suncokreta, sjemenke pšenične klice. Ova aminokiselina igra veliku ulogu u vitalnoj aktivnosti živog organizma, široko se koristi u medicini, au prehrambenoj industriji dodaje se stočnoj hrani, sportskoj prehrani i koristi se za proizvodnju sintetskog sladila.

Farmakološka svojstva

Fenilalanin ima osnovnu ulogu u hormonskim procesima koji utječu na mozak i mentalno stanje osobe. Ima stimulirajući učinak. Tirozin (također i aminokiselina) nastaje iz fenilalanina, adrenalina, norepinefrina i dopamina koji nastaju iz tirozina. Ti hormoni su odgovorni za prijenos živčanih impulsa, koji pak pomažu osobi da bude normalna, da jasno razmišlja i ostane u dobrom raspoloženju. Fenilalanin također ima osnovnu ulogu u formiranju glavnog tiroidnog hormona, tiroksina, koji stimulira metabolizam i ubrzava proces sagorijevanja viška masti, pomaže reguliranje tjelesne težine: gubi na težini ili dobiva na težini (govorimo o mišićnoj masi, posebno o bodybuilderima). Također, ova aminokiselina aktivno sudjeluje u radu nadbubrežnih žlijezda i doprinosi razvoju hormona endorfina koji se bori protiv akutne boli i pridonosi procesima oporavka u razdoblju prilagodbe nakon ozbiljnih bolesti. Promiče stvaranje Milanina - biološki aktivne tvari odgovorne za boju kože. Fenilalanin smanjuje želju za alkoholom i drogama, poboljšava funkcioniranje jetre i bubrega.

Indikacije za uporabu

Disfunkcija štitnjače, depresija, letargija i mentalni poremećaji, aktivna mentalna aktivnost, prekomjerna tjelovježba, zbunjenost; alkoholizam, ovisnost o drogama; iscrpljenost ili, naprotiv, pretilost, kronična akutna bol, migrena, predmenstrualni sindrom, Parkinsonova bolest.

kontraindikacije

Trudnoća, dojenje, kombinirana primjena s antidepresivima.

Nuspojave

Aminokiselina finilalanin je prepoznata kao sigurna i nema nuspojava.

http://vsebadi.ru/amino-acids/phenylalanine

fenilalanin

Fenilalanin (a-amino-P-fenilpropionska kiselina) je aromatska alfa-aminokiselina, postoji u dva optički izomerna oblika, L i D. Kemijskom strukturom, spoj se može predstaviti kao aminokiselina alanin, u kojoj je jedan od vodikovih atoma zamijenjen fenilnom skupinom.

L-fenilalanin je dio proteina mnogih organizama i sudjeluje u brojnim važnim biokemijskim procesima. Za ljude, fenilalanin je esencijalna aminokiselina, pa se dnevno mora unositi u dovoljnim količinama s proteinima hrane.

Fenilalanin je polazni materijal za sintezu druge aromatske aminokiseline - tirozina, kada se njegov unos hranom smanjuje. Biološki aktivne tvari kao što je epinefrin, norepinefrin, DOPA se sintetiziraju iz tirozina. Izravno se fenilalanin može pretvoriti u jedan od biogenih amina - feniletilamina.

Kod nasljedne bolesti fenilketonurije, poremećena je konverzija fenilalanina u tirozin, a tijelo akumulira fenilalanin i njegove toksične derivate koji oštećuju živčani sustav.

Također, fenilalanin je sastavni dio sintetskog nadomjestka za šećer - aspartam, koji je donedavno bio aktivno korišten u prehrambenoj industriji, često u proizvodnji guma za žvakanje i gaziranih pića. Upotreba takvih proizvoda kontraindicirana je osobama koje pate od fenilketonurije.

D0% B5% D0% BD% D0% B8% D0% BB% D0% B0% D0% BB% D0% B0% D0% BD % D0% B8% D0% BD

fenilalanin

FENILALANIN - a-amino-P-fenilpropionska kiselina, C6H5CH2CH (NH2) COOH, esencijalna aminokiselina. Fenilalanin je neophodan za osiguravanje normalne ljudske aktivnosti, dio je molekula svih proteina (vidi) i enzima (vidi) životinjskog i biljnog podrijetla, te je također biosintetski prekursor tirozina (vidi) i drugih spojeva koji sadrže dušik. Genetski uzrokovani ili sekundarni metabolički poremećaji fenilalanina kod ljudi dovode do razvoja ozbiljnih bolesti.

Proteini sadrže 3-8% fenilalanina. U ljudskoj krvnoj plazmi koncentracija fenilalanina je 7-40 mg / l, dnevno izlučivanje ove aminokiseline u urinu doseže 150-30 mg.

Fenilalanin sudjeluje u formiranju sekundarne strukture (alfa heliks) proteina. U molekuli hemoglobina (vidi), fenolni prsten fenilalanina - nepolarna (hidrofobna) aminokiselina - daje hidrofobne kontakte s ravnom strukturom, a zamjena ostatka fenilalanina na položaju 42 u molekuli hemoglobina ostatkom druge aminokiseline dovodi do disfunkcije hemoglobina i teške hemolitičke anemije ( cm).. Fenolni bočni lanac ostatka fenilalanina u enzimskim proteinima i proteinskim supstratima sudjeluje u hidrofobnim interakcijama, čime se osigurava stvaranje kompleksa enzim-supstrat.

Molekulska masa (masa) fenilalanina je 165,2. Izoelektrična točka (vidi) je na pH 5,98. Apsorpcijski spektar fenilalanina karakterizira maksimum na 259 nm.

Fenilalanin postoji kao L- i D-izomeri (vidi Izomerizam) i racemat (vidi Racemic compound), i samo L-fenilalanin je prisutan u živim organizmima. Izolirani od bioloških objekata L-fenilalanin je kristal u obliku lista, gorak okus. Specifična rotacija ravnine polariziranog svjetla [α]D 20 je -34,4 ° (voda); t ° pl 284 ° (s razgradnjom). U vodi, topljivost L-fenilalanina na 16 ° je 2,83 g / 100 ml, nije topiva u alkoholu i eteru. D-fenilalanin također ima oblik kristala poput listova; [Α]D 25 iznosi + 35 ° (voda); t ° PL 283 ° (s razgradnjom), topivost u vodi pri 25 ° 3 g / 100 ml, netopljiva u alkoholu i eteru. Fenilalaninski racemat je bezbojni listasti kristal, t ° pl 271 ° (s raspadom) i 318 ° (uz sublimaciju), topivost u vodi na 25 ° jednaka je 1,42 g / 100 ml, slabo topljiva u alkoholu i eteru, netopljiva u benzenu,

Sadržaj fenilalanina u biološkom materijalu određuje se kromatografijom (vidi Kromatografija), elektroforezom (vidi Elektroforeza), enzimskom, mikrobiološkom i fluorimetrijskom metodom (vidi Fluorimetrija).

Kod ljudi i životinja, fenilalanin se ne sintetizira, stoga, kako bi se osiguralo njihovo normalno funkcioniranje, fenilalanin je potreban s hranom. Prosječni dnevni unos fenilalanina za odraslu osobu je 31 mg / kg.

Višestupanjska sinteza fenilalanina u biljkama provodi se iz eritroza-4-fosfata i fosfopirvata, koji opskrbljuju šest ugljikovih atoma u obliku aromatskog prstena fenilalanina, kao i ugljikovih atoma za izgradnju njegove lateralne vrijednosti.

Tijekom biosinteze proteina, fenilalanin kodira UUU triplet, uracil-uracil-uracil (vidi Genetski kod). U jetri fenilalanin podliježe nepovratnoj hidroksilaciji koja dovodi do stvaranja tirozina. Mali dio fenilalanina pretvara se u prekursore glukoze (vidi) i ketonska tijela (vidi). U tijelu, fenilalanin se uništava uree (vidi), ugljični dioksid (ugljični dioksid) i voda. Hidroksilacija fenilalanina do tirozina katalizirana je višekomponentnim fenil-lanin-hidroksilaznim sustavom, koji uključuje tri enzima: fenil-lanin-4-hidroksilaza (fenilalanin-4-monooksigenaza, KF 1.14.16.1), koja u prisustvu drugih komponenti sustava osigurava u prisutnosti drugih komponenti sustava i 02 u prisutnosti drugih komponenti sustava dolazi do stvaranja tirozina, dihidropteridin reduktaze (EC 1.6.99.7), dihidrofolat reduktaze (EC 1.5.1.3), kao i tetrahidrobiopterina i NADP. Povreda sinteze ili smanjenja aktivnosti fenilalanium-4-hidroksilaze dovodi do razvoja klasičnog oblika fenilketonurije u djece (vidi), a smanjenje aktivnosti dihidropteridin reduktaze, dihidrofolat reduktaze, ili koncentracije tetrohidrobiopterina u krvi uzrokuje hiperfenilalaninemiju, koja je patogenetska, kao ko-oktograf, koju su opisali oligografi., Poremećaj normalnog funkcioniranja bilo kojeg dijela sustava fenilsalinidroksilaze u tijelu uzrokuje nakupljanje fenilalanina, čija razmjena počinje slijediti put stvaranja fenilalanin-grožđa, fenil-mliječne, feniloctene kiseline i drugih patoloških derivata fenilalanina koji se izlučuje urinom. Patologija metabolizma fenilalanina utvrđena je ne samo u nasljednoj hiperfenilalaninemiji različite geneze, već i kod bolesti jetre (vidi), shizofrenije (vidi), reumatizma (vidi), alkoholizma (vidi), psorijaze (vidi), anemija (vidi ), dijabetes (vidi Diabetes mellitus), kwashiorkor (vidi), zatajenje srca (vidi), Downov sindrom (vidjeti Down sindrom), virusni hepatitis (vidi virusni hepatitis). Vidi također Aminokiseline.


Bibliografija: N.P. Bochkov, Ljudska genetika, str. 218, M., 1978; Metzler D. Biochemistry, trans. iz engleskog, vol. 1 - 3, M., 1980; White A. et al., Osnove biokemije, trans. iz engleskog, t. 1-3, M., 1981.

http: //xn--90aw5c.xn--c1avg/index.php/%D0%A4% D0% 95% D0% 9D% D0% 98% D0% 9B% D0% 90% D0% 9B% D0% 90 % D0% 9D% D0% 98% D0% 9D

Terapijski učinak

fenilalanin

fenilalanin

Što je fenilalanin?

Fenilalanin je esencijalna proteinogena aromatska amino kiselina, koja je dio proteina svih poznatih živih organizama. Drugi naziv za fenilalanin je a-amino-P-fenilpropionska kiselina. Fenilalanin C molekulska formula9H11NE2.

Postoje tri oblika fenilalanina:
• L-fenilalanin - prirodni oblik aminokiseline koja se nalazi u proteinima živih organizama;
• D-fenilalanin - zrcalno oblikovani izomer L-fenilalanina nastao u laboratoriju u prirodnom obliku nije pronađen u prirodi;
• DL-fenilalanin - ekvimolarna smjesa (racemat) L-fenilalanina i D-fenilalanina.

Biosinteza fenilalanina

Glavna metabolička transformacija fenilalanina u životinja i ljudi je enzimatska hidroksilacija ove aminokiseline s nastankom druge aromatske amino kiseline - tirozina. Konverzija fenilalanina u tirozin u tijelu nužnija je za uklanjanje viška fenilalanina, a ne za vraćanje rezervi tirozina, jer tirozin obično dolazi u dovoljnim količinama s proteinima hrane, a njegov nedostatak se obično ne događa.
Neurotransmiteri dopamin (uzrokuje osjećaj zadovoljstva ili zadovoljstva), norepinefrin (utječe na raspoloženje), adrenalin se sintetizira u tijelu iz prekursora aminokiselina L-tirozina i L-fenilalanina. Ovaj proces pretvorbe također zahtijeva vitamine C i B6 kao sufaktori.
Fenilalanin je izravni prekursor neuromodulatornog feniletilamina - psihodeličnog i stimulativnog.
Kao rezultat oksidativne transformacije aminokiseline tirozina, u tijelu se također formira melanin pigmenta kože.

Izvori fenilalanina

Za ljude, fenilalanin je esencijalna aminokiselina, pa se fenilalanin mora unositi u dovoljnim količinama s proteinima hrane.
• L-fenilalanin se nalazi u majčinom mlijeku sisavaca, kao iu većini namirnica koje sadrže bjelančevine: govedina, perad, svinjetina, riba, mlijeko, jogurt, jaja, sir, proizvodi od soje, neki orašasti plodovi.
• Kao dio umjetnog zaslađivača aspartama (dodatak hrani E951), fenilalanin se koristi u proizvodnji hrane (na primjer, žvakaća guma bez šećera) i bezalkoholnim pićima.
• Fenilalanin se također prodaje kao dodatak prehrani.
• Konzumacija hrane koja sadrži aminokiselinu fenilalanin kontraindicirana je za osobe s nasljednom fenilketonurijom (vidi kasnije), tako da u mnogim zemljama, uključujući Rusiju, proizvodi koji sadrže aspartam moraju imati upozorenje „Sadrži izvor fenilalanina“ („Fenilketonurici: sadrži fenilalanin“).
• Nedostatak fenilalanina inhibira fizički i intelektualni razvoj, uzrokuje probleme s pamćenjem, smanjuje pažnju, depresiju i višak fenilalanina (na primjer, kod pacijenata s fenilketonurijom) je vrlo toksičan za mozak.

Upotreba fenilalanina u medicini

Fenilalanin se koristi za liječenje depresije, hiperaktivnosti s nedostatkom pažnje, Parkinsonove bolesti, kronične boli, osteoartritisa, reumatoidnog artritisa, povlačenja alkohola, vitiliga.

Fenilalanin suzbija kroničnu bol

Fenilalanin ima analgetska svojstva, a D-fenilalanin (ali ne L-fenilalanin) predložen je za liječenje kronične boli, ali do sada znanstvenici nisu donijeli definitivne zaključke. Pozitivni rezultati dviju studija smatraju se nedovoljnima za konačni zaključak. Osim toga, druge kliničke studije su pokazale da D-fenilalanin nije učinkovitiji u smanjenju boli nego placebo. Stoga je potrebno više istraživanja kako bi se utvrdile moguće koristi od uzimanja D-fenilalanina za kroničnu bol, njegovu sigurnost i učinkovitost.

Fenilalanin u liječenju depresije

Fenilalanin ima antidepresivna svojstva. Neke kliničke studije upućuju na to da fenilalanin može biti koristan kao dio kombinirane terapije za depresiju. Pacijenti su izvijestili da se njihovo raspoloženje poboljšalo kada su uzimali fenilalanin. Istraživači vjeruju da se to događa jer fenilalanin povećava proizvodnju hormona koje proizvode medulla nadbubrežne žlijezde, kao što su dopamin i norepinefrin. Međutim, većina studija provedena je 1970-ih i 1980-ih godina i nije temeljito testirana. Potrebne su dodatne napredne metode istraživanja kako bi se dokazao stvarni učinak fenilalanina na depresiju.

Fenilalanin smanjuje simptome Parkinsonove bolesti.

Jedna studija na životinjama sugerira da D-fenilalanin pomaže smanjiti simptome povezane s Parkinsonovom bolešću (govorne poteškoće, depresija). Međutim, nema dokaza da će se isti učinak pojaviti i kod ljudi. Potrebna su dodatna istraživanja.
Druga studija potvrđuje da uzimanje D-fenilalanina smanjuje simptome Parkinsonove bolesti, ali uzimanje drugačijeg oblika, DL-fenilalanina, nema učinka.

Fenilalanin za liječenje vitiliga

Nekoliko preliminarnih studija pokazalo je da L-fenilalanin, kada se daje oralno i izvana, u kombinaciji s ultraljubičastim zračenjem, učinkovit je u liječenju vitiliga kod odraslih i djece.
Vitiligo se manifestira smanjenom pigmentacijom, koja se izražava nestankom melaninskog pigmenta u određenim dijelovima kože, dok depigmentacija (gubitak boje) uzrokuje bijele mrlje na koži. L-fenilalanin doprinosi zamračenju ili repigmentaciji bijelih mrlja, osobito na licu. Međutim, potrebno je više istraživanja kako bi se osiguralo da je L-fenilalanin doista učinkovit.
U znanstvenim studijama proučavane su sljedeće doze: za odrasle osobe 50-100 mg / kg L-fenilalanina dnevno, u pravilu, L-fenilalanin se koristi zajedno s izlaganjem sunčevoj svjetlosti. Možda je vanjska uporaba L-fenilalanina u obliku kreme.

Hiperaktivni poremećaj deficita pažnje (ADHD)

Istraživanja pokazuju da pacijenti s poremećajem pažnje s hiperaktivnošću imaju nižu razinu aminokiselina, kao što je fenilalanin, tako da postoji nada da će dodatni unos fenilalanina doprinijeti liječenju ADHD-a. No, do sada, studije nisu utvrdile pozitivan učinak oralnog fenilalanina na simptome ADHD-a.

fenilketonuriju

Za 99,99% nas fenilalanin ne predstavlja problem. Međutim, 1 od 10.000 ljudi se rađa s rijetkim genetskim poremećajem koji se zove fenilketonurija. Oni ne mogu normalno usvojiti fenilalanin i trebali bi ograničiti konzumaciju svih namirnica koje sadrže ovu aminokiselinu, uključujući meso, ribu, mliječne proizvode, jaja i proizvode koji sadrže umjetna sladila.
U nasljedna bolest, fenilketonuriju pretvoriti fenilalanin provalio tirozina, a tijelo je akumulacija fenilalanina i njegovih metabolita (fenilpiruvata, fenillaktat, fenilacetat, o-hidroksifenilacetata, phenylacetylglutamine), suvišak koji nepovoljno utječe na razvoj živčanog sustava, može dovesti do mentalnom retardacijom, oštećenja grčevi u mozgu.
Klasična fenilketonurija uzrokovana je nedostatkom jetrenog enzima fenilalanin hidroksilaze, koji pretvara aminokiselinu fenilalanin u tirozin.
Za optimalan razvoj mozga, ljudi s fenilketonurijom moraju slijediti dijetu koja vam omogućuje da ograničite fenilalanin i dodatno uzimate dodatke tirozina.

Umjetni zaslađivač aspartam, koji se dodaje mnogim lijekovima, dijetalnoj hrani i dijetnim sokovima, sadrži fenilalanin. U mnogim zemljama, uključujući Rusiju, proizvodi koji sadrže aspartam moraju imati upozorenje "Sadrži izvor fenilalanina" ("Fenilketonurici: sadrži fenilalanin"). Ovo upozorenje pomaže osobama s fenilketonurijom da izbjegavaju proizvode koji su izvor fenilalanina.

U Sjedinjenim Američkim Državama novorođenčad se testira na fenilketonuriju tijekom prvih 48 do 72 sata života. Ako se liječenje ne započne prije 3 tjedna starosti, fenilketonurija može dovesti do mentalne retardacije i različitih neuroloških problema.

Moguće interakcije fenilalanina

Ako uzimate bilo koji od sljedećih lijekova, ne smijete koristiti fenilalanin bez savjetovanja s liječnikom.

• Antidepresivi (inhibitori monoaminooksidaze - MAO) u interakciji s fenilalaninom. Fenilalanin povećava razinu aminokiseline tiramina u tijelu. Velika količina tiramina može uzrokovati visoki krvni tlak, ali tijelo se prirodno oslobađa viška tiramina tako da ga dijeli. Time se sprječava povećanje krvnog tlaka.
Neki lijekovi koji se koriste za liječenje depresije inhibiraju uništavanje tiramina. To može dovesti do jakog povišenja krvnog tlaka (hipertenzivna kriza), srčanog udara ili moždanog udara.
Takvi lijekovi su: fenelzin (Nardil), izokarboksazid (Marplan) i tranilcipromin sulfat (Parnate).

Selegilin selektivni inhibitor monoamin oksidaze (Eldepryl, Deprenyl) može pojačati antidepresivni učinak fenilalanina.

• Levodopa reagira s fenilalaninom. Nekoliko kliničkih slučajeva sugerira da fenilalanin može smanjiti učinkovitost levodope (Sinemet), lijeka koji se koristi za liječenje Parkinsonove bolesti. Nemojte uzimati fenilalanin ako uzimate levodopu.

• Baclofen. Fenilalanin može smanjiti apsorpciju baklofena (Lioresal), lijeka koji se koristi za ublažavanje mišićnih grčeva. Izbjegavajte korištenje baklofena s visokovrijednom hranom i dodatkom fenilalanina.

• Antipsihotici djeluju u interakciji s fenilalaninom. Neki neuroleptici, u interakciji s L-fenilalaninom, pogoršavaju tardivnu diskineziju, patološke nenamjerne nehotične pokrete u mišićima usta i lica.
Ovi lijekovi uključuju fenitoin (Dilantin), valproičnu kiselinu (Depakene, Depakote), karbamazepin (Tegretol), klorpromazin (thorazine), klozapin (Clozaril), Flupenazin (Prolixin), haloperidol (Haldol), olanzapin (Nafine), i zhenphinine (Prolixin), i halinkid (Hal); Prohlorperazin (Compazin), kvetiapin (Seroquel), risperidon (Risperdal), tioridazin (Mellaril), tiotiksen (Navane) i drugi.

Kontraindikacije i nuspojave

Trudnoća i dojenje. Imati previše fenilalanina tijekom trudnoće može povećati šanse rođenja. Osim toga, stručnjaci preporučuju prehranu s niskom razinom fenilalanina najmanje 20 tjedana prije planirane trudnoće. To bi trebalo pomoći smanjiti rizik od oštećenja ploda.
Majkama koje se njeguju ne preporučuje se konzumiranje dodataka fenilalanina u hrani jer nema dovoljno informacija o sigurnosti uzimanja fenilalanina tijekom dojenja.

Shizofrenija. Kod shizofrenije, fenilalanin treba uzimati s oprezom. Fenilalanin može uzrokovati poremećaje kretanja (tardivna diskinezija).

Korištena literatura

1. Camacho F, Mazuecos J. Oralna i lokalna L-fenilalanin, klobetasol propionat i UVA / sunčeva svjetlost - nova studija za liječenje vitiliga. J Droga Dermatol. 2002; 1 (2): 127-31.
2. Reuss S, Weiss C, Bayerl C. Fenilalanin i UVA za pacijente vitiliga: vjerojatnost učinkovitog liječenja. Hipoteze Med. 2006; 67 (1): 199-200.
3. Lotti T, Buggiani G, Troiano M, Assad GB, Delescluse J, De Giorgi V, Hercogova J. Ciljani i kombinirani tretmani za vitiligo. Usporedna procjena različitih trenutnih modaliteta u 458 ispitanika. Dermatol Ther. 2008 Jul; 21 Suppl 1: S20-6.
4. Dillon EL, Sheffield-Moore M, Paddon-Jones D, Gilkison C, i sur. Dodatak aminokiselina povećava tjelesnu vodu, sintezu proteina bazalnih mišića i rast sličan inzulinu. J Clin Endocrinol Metab. 2009 May; 94 (5): 1630-7.
MacLeod EL, Gleason ST, van Calcar SC, Ney DM. Potrebna je ponovna procjena tolerancije fenilalanina kod odraslih s fenilketonurijom kao promjena tjelesne mase. Mol Genet Metab. 2009; 98 (4): 331

http://oblepiha.com/lechebnoe_deystvie/2193-fenilalanin.html
Up