logo

Mulj - to je stanje krvi koje se temelji na agregaciji crvenih krvnih stanica. Razvoj mulja je ekstremni stupanj ekspresije agregacije krvnih stanica.

Glavna obilježja cijeđenja krvi: prianjanje oblikovanih elemenata međusobno i povećanje viskoznosti plazme, što dovodi do takvog stanja krvi, što komplicira perfuziju kroz mikrosavke.

Ovisno o strukturnim značajkama agregata, razlikuju se sljedeće vrste mulja:

ARTERIJSKA I VENOUSNA HIPEREMIJA. Stasi. Ishemije.

Hyperemia -. povećanje opskrbe tkiva krvlju.

Arterijska hiperemija je vrsta patološkog procesa karakteriziranog povećanjem opskrbe krvi u tkivu zbog povećanja arterijskog protoka krvi s većim ili manjim povećanjem venskog i limfnog odljeva.

Glavna karika u patogenezi arterijske hiperemije je ekspanzija arteriola.

Patogenetske varijante arterijske hiperemije:

1. Fiziološki pri čemu povećanje protoka krvi odgovara povećanim potrebama tkiva (parcijalni tlak kisika venske krvi se ne povećava).

2. Patološka pojava u kojoj povećanje protoka krvi premašuje potrebe tkiva:

A. Neurogena, povezana s disregulacijom žilnog tonusa arteriola:

1) neurotonik s povećanjem tonusa vazodilatatora (uglavnom parasimpatički živci);

2) neuroparalitički uz smanjenje tonusa vazokonstriktora (uglavnom simpatičkih živčanih vlakana);

Drugi tipovi arterijske hiperemije mogu se pojaviti kao aksonski refleks, ako se refleksni luk zatvori na razini jednog neurona.

B. Metabolički, koji se razvija kada je izložen vaskularnoj stijenci humoralnih faktora egzogenog i endogenog podrijetla.

Venska hiperemija je vrsta patološkog procesa, karakterizirana povećanjem opskrbe krvi tkivom zbog smanjenja protoka krvi kroz venski sustav.

Patogenetske varijante venske hiperemije.

1. Opstrukcija - opstrukcija vena s trombovima, embolusom itd.

2. Kompresija - kompresija vena putem tumora, edematozne tekućine, ožiljaka itd.

3. Kongestivno - poremećeno kretanje krvi kroz vene zbog zatajenja srca, insuficijencije valvularnog aparata, smanjenja tonusa mišića itd.

Staza -. prestanak protoka krvi ili protok limfe kroz kapilare.

Patogenetske varijante staze.

1. Ishemijski - povezan s prestankom protoka arterijske krvi (smanjuje se i protok limfe).

2. Venska - pri izravnavanju hidrostatskog tlaka u arteriolama i venulama (povećava se limfni protok).

3. Istina - kršenje svojstava kapilara i (ili) kršenje reoloških svojstava krvi ili limfe.

Ishemija je tip patološkog procesa kojeg karakterizira smanjenje protoka arterijske krvi do mjesta tkiva ili organa.

Patogenetske varijante ishemije:

1. Opstruktivna - blokada arterijske žile.

2. Kompresija - kompresija arterijske posude izvana.

3. Angiospastic - spazam krvnih žila.

Učinci ishemije ovise o stupnju razvoja kolaterala i vremenu ishemije.

TROMBOS I EMBOLIZAM

Tromboza.- patološka manifestacija hemostaze, doživotna formacija u lumenu konglomerata krvnih i limfnih komponenti, naziva se tromb. To uključuje formiranje primarnog trombocitnog tromba, zatim fibrinskog ugruška i zatim ukrašenog tromba. Intravaskularni tromb se javlja kada: 1) poremećaj zgrušavanja krvi; 2) oštećenje krvožilnog zida; 3) kršenje reoloških parametara krvi. Predisponirajući čimbenici za trombozu mogu biti: dob, spol, klima, fizička neaktivnost, trauma, operacija.

Embolija je patološki proces koji karakterizira cirkulacija male i velike cirkulacije u krvnim žilama stranih tijela koja se ne miješaju s krvlju. Embolija može biti antegradna (embolus iz vena ulazi u desnu komoru i plućni trup) i paradoksalan, kada embolus uđe u sistemsku cirkulaciju kroz defekt u interventrikularnom septumu ili kroz sačuvani ovalni otvor. Retrogradna embolija javlja se kada embolija iz vene cave u vene jetre s povećanjem intratorakalnog tlaka.

Venska tromboembolija Izvor je češće femoralna vena i karlična vena, zatim 25-50% svih venskih tromboznih vena nogu dovodi do embolije, od čega 5-10% rezultira smrću.

Arterijski tromboembolizam Izvor je krvni ugrušak lijevog srca, aorte i rijetko plućnih vena.

Embolija zraka - rezultat je prodora zraka u venski sustav kada je vena ranjena, smještena blizu srca (npr. Jugularna vena). Zračna embolija može biti povezana s uvođenjem zraka u materničnu šupljinu s kriminalnim pobačajom, uz intravenske injekcije, ako zrak prethodno nije uklonjen iz štrcaljke. Plinska embolija slična je zračnoj emboliji koja proizlazi iz otpuštanja mjehurića plina koji se u njemu otpuštaju u krv s brzim padom tlaka (npr. Dekompresijska bolest među roniocima).

Masna embolija se javlja kada je ozljeda kosti popraćena lomljenjem masti i njenom pretvorbom u emulziju.

Tkivna embolija.- zabilježena u fetusu tijekom uništavanja tkiva tijekom porođaja, s embolijom amnionske tekućine, tumorske stanice, odnosno tkivnom embolijom može biti izvor razvoja tumorskih metastaza i metastatskih apscesa tijekom septikopemije.

Embolija sa stranim tijelima. - u slučaju rana od metaka, fragmenata granata, mina metaka mogu zatvoriti praznine velikih vena i biti izvor retrogradnih embolija.

Ishodi tromboze.- 1) aseptično taljenje maca pod djelovanjem enzima (proteaze plazma plazme),

2) organizacija tromba,

3) otapanje krvnog ugruška maca jer se mikrobiološkim sredstvima ubrizgava moguća generalizacija procesa (sepsa).

Komplikacija tromboze - transformacija krvnog ugruška u embolus kada je odvojena od vaskularnog zida (tromboembolija).

Stimulansi koji stimuliraju trombocite.- tvari koje potiču bubrenje i lijepljenje trombocita između njih s formiranjem procesa i nametanjem agregata na mjestu oštećenja posude.

Primarni stimulansi su kolagen, ADP, kateholamini i serotonin. Sekundarni stimulansi se dodjeljuju u obliku granula iz adheriranih i agregiranih trombocita: antiheparinski faktor 4, - tromboglobulin, stimulator rasta trombocita, faktor agregacije ploča (paf), glikoprotein G (trombospondin, endogeni pektin). Kofaktori agregacije u plazmi uključuju ione kalcija i magnezija, fibrinogen, albumin i dva faktora proteina - agreksona A i B. U provedbi funkcije agregacije, važan je ulogu trombocitnih glikoproteina koji djeluju na agense za agregiranje. Izolira se glikoprotein I (potreban za adheziju i agregaciju trombina),

glikoprotein II (za sve vrste agregacije), glikoprotein III (za većinu tipova agregacije i retrakcija ugrušaka).

http://www.newreferat.com/ref-10077-7.html

mulj

Mulj - fenomenalni fenomen koji karakterizira agregacija, adhezija i aglutinacija krvnih stanica. Sindrom mulja je patološki proces u žučnom mjehuru. Nastaje stagnacija žuči i razvoj suspenzije u njoj, koja se sastoji od kristala kolesterola, proteina i kalciniranih soli. Početni stadij pojave kamenčića u žučnom mjehuru naziva se bilijarni mulj. Bolest se često događa.

Bolest uzrokuje različite komplikacije, a smrt nije isključena. Asimptomatska, ali u nekim slučajevima bolovi u desnoj hipohondriji.

etiologija

Mulj se pojavljuje iz sljedećih razloga:

  • kršenje središnje hemodinamike (zatajenje srca, ishemija, venska kongestija);
  • povišena viskoznost krvi (policitemija, hiperproteinemija);
  • bakterijske toksine;
  • poremećaje metabolizma u stanicama mikrovisela;
  • defekt zidova mikrovisla (alergijske reakcije, lokalne lezije, tumori).

Najčešće se mulj primjećuje kod ozbiljnih promjena u svojstvima crvenih krvnih stanica.

Mulj, kao i većina bolesti, može se očitovati bez razloga, jer je to neovisna patologija. Međutim, bolest se može razviti zbog utjecaja različitih čimbenika.

Sindrom žučnog mjehura često se javlja s nepravilnom prehranom, jer nedovoljna količina proizvedene masti ometa protok žuči. Oštar gubitak težine, nedostatak tjelesne aktivnosti može potaknuti početak bolesti.

Dodijeliti i dodatni broj čimbenika koji utječu na njegov razvoj:

  • uzimanje lijekova s ​​visokim udjelom kalcija (antibiotika, citostatika);
  • odgođena operacija u želucu;
  • žučne diskinezije;
  • anemija srpastih stanica;
  • idiopatski ili alkoholni pankreatitis;
  • ciroza jetre;
  • dijabetes;
  • poremećaji krvi;
  • pretilosti;
  • određene nasljedne bolesti.

Karakteristika je pojave sindroma mulja tijekom trudnoće i nakon presađivanja organa.

Bolest se najčešće dijagnosticira kod žena ili kod predstavnika bilo kojeg spola u dobi od 55 godina.

Mulj u djece može se pojaviti zbog fiziološke žutice koja se javlja kod mnogih novorođenčadi. Tijekom žutice povećava se količina bilirubina u žuči, što izaziva stvaranje heterogenih pahuljica. Umjetno hranjenje i nepravodobno hranjenje bebe može dovesti do razvoja bolesti.

klasifikacija

Mulj se razvrstava u vrste ovisno o učinku na tijelo:

Razlikovati vrste mulja na temelju dimenzija jedinice i strukture njihovih lica:

  • klasični (velike jedinice s neravnom konturom);
  • dekstranozni (zaokruženi agregati različitih veličina);
  • amorfni (mali agregati u obliku granula).

Sindrom mulja žučnog mjehura klasificira se prema prirodi punjenja:

  • mikrolitijaza (male inkluzije u žučnom mjehuru su različite, primijećen je pomak razine suspenzije tijekom promjene pacijentovog položaja);
  • ugrušci tekućine slične kitu (premještanje se odvija neovisno);
  • kombinacija mikrolitijaze s ugrušcima tekućine za gutanje.

Ovisno o sastavu punjenja:

  • prevladavaju kristali kolesterola;
  • prevladavaju soli kalcija;
  • prevladavaju inkluzije bilirubina.

Ovisno o načinu razvoja:

  • primarni sindrom mulja (odvojena bolest, bez komorbiditeta);
  • sindrom sekundarnog mulja (napreduje zbog negativnog utjecaja osnovne bolesti).

Sindrom sekundarnog mulja može se pojaviti zbog alkoholnog pankreatitisa ili bolesti žučnih kamenaca.

simptomatologija

Fenomen mulja ima karakteristične značajke:

  • bol na različitim mjestima tijela, različitog intenziteta;
  • blijeda koža;
  • migrene, glavobolje;
  • pretjeran umor;
  • pospanost;
  • mučnina, nedostatak apetita.

Bilijarni mulj u žučnom mjehuru je gotovo 90% svih slučajeva, postoji stagnacija krvi u tijelu. Moguće pritužbe su:

  • konstipacija;
  • proljev;
  • mučnina, povraćanje;
  • spaljivanje u želucu;
  • paroksizmalna bol ispod desne hipohondrija.

Ako primijetite ove simptome, morate ići kod liječnika, jer se ove komplikacije fenomena mulja mogu prouzročiti:

  • kršenje istjecanja krvi unutar krvnih žila;
  • defekti metaboličkih procesa u organima i tkivima;
  • progresija hipoksije organa i tkiva.

Sladzhov sindrom žučnog mjehura nema manje ozbiljnih posljedica:

Sindrom mulja vrlo često dovodi do kolelitijaze. Ako kamenje dosegne velike veličine, kamenac se može zaglaviti u žučnim sustavima ili oštetiti zidove organa. Kasna dostava medicinske skrbi može izazvati pucanje žučne kese.

dijagnostika

U početnim stadijima, fenomenalni fenomen je često asimptomatski, tako da postoje situacije u kojima je teško dijagnosticirati bolest. Kada suspenzija u žuči napuni veliki postotak prostora, počinju se pojavljivati ​​prvi znakovi bolesti. To je signal da trebate potražiti pomoć liječnika.

Za dijagnosticiranje liječnik mora:

  • provesti fizički pregled pacijenta;
  • uče o prisutnosti kroničnih bolesti;
  • ispitati pacijentove pritužbe.

Dodijeljen je popis laboratorijskih testova:

  • potpuna krvna slika;
  • biokemijski test krvi;
  • analiza fekalija;
  • urina.

Iz metoda instrumentalne dijagnostike provedite:

  • ultrazvučni pregled;
  • magnetska rezonancija ili kompjutorska tomografija;
  • duodenalna intubacija.

Nakon usporedbe rezultata dobivenih studija, specijalist može pravilno dijagnosticirati bolest propisivanjem učinkovite metode liječenja.

liječenje

Liječenje sindroma bilijarnog mulja podrazumijeva se kao složeno, uključujući:

  • uzimanje lijekova;
  • pravilnu prehranu;
  • liječenje narodnih lijekova;
  • kirurško liječenje (u uznapredovalim slučajevima).

Tijekom terapije propisuju se lijekovi koji normaliziraju žučnu tekućinu, a ako pacijent boluje od jakih bolova, mogu se propisati analgetici. Popis lijekova koje liječnik najčešće propisuje:

  • ursofalk;
  • Choludexan;
  • Reglan;
  • Ne-spa;
  • Drotaverinum;
  • spazmalgon;
  • Tsitroglyukosolan.

Ako se uočavaju česti napadi povraćanja, neki lijekovi se daju s klistirom.

Dijeta uključuje poštivanje tablice broj 5 s čestim, djelomičnim obrocima. Sljedeće proizvode treba isključiti iz prehrane:

  • pekarski proizvodi;
  • masti, životinjske masti;
  • bogate juhe (gljive, riba, meso);
  • zeleno;
  • rotkvica;
  • riba i masno meso;
  • tvrdo kuhana jaja, pržena jaja;
  • dimljeno meso;
  • krastavci;
  • zaštita;
  • kiselo voće, bobice;
  • sladoled, čokolada;
  • hladna pića;
  • napitci za kavu;
  • alkoholna pića.

Pacijent bi trebao jesti više:

  • slabi čaj, kompot, sok od ne-kiselog bobičastog voća i povrća;
  • tijesto za pecivo;
  • šećer, med, džem;
  • slatke bobice, voće;
  • povrće;
  • nemasno meso i riba;
  • juhe na povrću.

Biljni lijek može propisati i liječnik uz glavni tretman.

Učinkovitost se razlikuje od:

Biljni sokovi i sok od limuna blagotvorno djeluju na tijelo pacijenta. U prosjeku, tretman s narodnim receptima treba se nastaviti 2 do 3 tjedna, nakon čega je potrebno dogovoriti pauzu od 2 do 3 tjedna. Zbog toga tijelo neće biti ovisnik i moći će postići pozitivne rezultate.

Kirurško liječenje propisuje se samo u ozbiljnim situacijama kada je potrebno ukloniti žuč.

prevencija

Da biste izbjegli napredovanje patološkog stanja, morate:

  • pridržavati se ispravnog načina života;
  • jesti zdravu hranu bogatu vitaminima i mikroelementima;
  • Ne koristite lijekove različitog spektra djelovanja tijekom razdoblja koje je propisao stručnjak.

Potrebno je pratiti zdravlje i pravodobno se obratiti medicinskoj skrbi kako bi se izbjegle negativne posljedice i postiglo učinkovito liječenje. Samo-liječenje u ovom slučaju je neprihvatljivo, u slučaju da se ne osjećate dobro, odmah potražite liječničku pomoć.

http://simptomer.ru/bolezni/zheludochno-kishechnyj-trakt/3122-sladzh

Povrede tijeka i stanja krvi: zastoj, fenomen mulja, tromboza

Staza (od latinskog. Stasis - stojeći) je usporavanje, sve do potpunog zaustavljanja, protok krvi u krvnim žilama, uglavnom u kapilarama. Zaustavi krvi može prethoditi venska pletora (kongestivna staza) ili ishemija (ishemijska staza). Međutim, može se pojaviti i bez prethodno navedenih poremećaja cirkulacije, pod utjecajem endogenih i egzogenih uzroka, kao posljedica infekcija (primjerice, malarije, tifusa), različitih kemijskih i fizikalnih agenasa na tkivima (visoka temperatura, hladnoća), što dovodi do kršenja inervacija mikrovaskulature, infektivno-alergijske i autoimune (reumatske bolesti), itd. Zaostajanje krvi karakterizirano je zaustavljanjem krvi u kapilarama i venulama s dilatacijom lumena i lijepljenjem eritrocita u homogeni stupovi - to razlikuje stazu od venske hiperemije. Hemoliza i zgrušavanje krvi se ne pojavljuju. Staza se mora razlikovati od “fenomena mulja”. Mulj je fenomen lijepljenja crvenih krvnih zrnaca ne samo u kapilare, nego iu krvne žile različitih kalibara, uključujući i vene i arterije. Ovaj se sindrom naziva i intravaskularnom agregacijom eritrocita, a uočava se kod različitih infekcija, intoksikacija zbog povećane adhezije eritrocita, promjena u naboju. U klinici se fenomen mulja odražava povećanjem ESR-a. Kao lokalni (regionalni) proces, mulj se razvija u plućnim venama, na primjer, u takozvanim šok plućima, ili u akutnoj respiratornoj insuficijenciji odraslih (respiratorni distres sindrom). U raznim slučajevima hipoksije može se uočiti izolirani spazam vena, takozvana "venska kriza" prema Rickerovu. To može uzrokovati leukostazu - nakupinu granulocita unutar krvožilnog sloja: u venulama, kapilarama. Leukostaza nije neuobičajena u šoku i popraćena je leukodiapedama. Staz je reverzibilni fenomen. Staza je popraćena distrofičkim promjenama u organima gdje se promatra. Nepovratna zastoj dovodi do nekroze.

Tromboza.TROMBOSA je proces in vivo koagulacije krvi u lumenu posude ili u šupljinama srca. Drugim riječima, to je nepovratna denaturacija proteina i krvnih stanica. Uzroci: 1. promjene u vaskularnom zidu tijekom upale, ateroskleroze, angioedema, te hipertenzije 2. promjene brzine i smjera protoka krvi. Te su promjene često lokalne i opće i povezane su sa zatajenjem srca. Krvni ugrušci koji se pojavljuju s teškom kontraktilnom slabošću, s povećanim zatajenjem srca, nazivaju se marantisom (kongestivnim). Mogu se pojaviti u perifernim venama. 3. Brojni uzroci povezani s promjenama u kemijskom sastavu krvi: s povećanjem grubih proteina, ibrinogena, lipida. Takva stanja se nalaze u malignim tumorima, aterosklerozi.

Mehanizam tromboze sastoji se od 4 faze:

1. faza aglutinacije trombocita

2. koagulacija fibrinogena, stvaranje fibrina

3. aglutinacija eritrocita

4. taloženje - taloženje na ugrušku svih glavnih proteina plazme.

Ovisno o mjestu i uvjetima stvaranja krvnih ugrušaka su: Bijela (trombociti, fibrin, leukociti). Ovi krvni ugrušci nastaju tijekom brzog protoka krvi u arterijama. Crvena (trombociti, fibrin, eritrociti) nastaju u uvjetima sporog protoka krvi, često u venama. Miješano: mjesto vezanja naziva se glava, tijelo se slobodno nalazi u lumenu posude. Glava je obično izgrađena na principu bijelog tromba, bijela i crvena područja izmjenjuju se u tijelu, a rep je obično crven. Hijalinski tromb je najrjeđa varijanta (sastoji se od uništenih crvenih krvnih stanica, trombocita, precipitata proteina). Upravo proteinski talog stvara sličnost s hrskavicom. Ti ugrušci nalaze se u arteriolama i venulama. U odnosu na lumen posude razlikuju se krvni ugrušci: okluzivni (okluzivni), što znači da je lumen posude pokriven masom tromba.

2. u komorama srca iu aneurizmi postoje sferni krvni ugrušci

Ishodi: 1. najčešća je organizacija, odnosno klijanje vezivnim tkivom 2. certificiranje - taloženje vapna 3. sekundarno omekšavanje (kolikacija) krvnog ugruška događa se iz dva razloga: kada mikrob ulazi u krvni ugrušak (mikrobna fermentoliza), a lokalna fermentoliza je zbog vlastitog enzima koji se oslobađaju nakon oštećenja.

194.48.155.252 © studopedia.ru nije autor objavljenih materijala. No, pruža mogućnost besplatnog korištenja. Postoji li kršenje autorskih prava? Pišite nam | Kontaktirajte nas.

Onemogući oglasni blok!
i osvježite stranicu (F5)
vrlo je potrebno

http://studopedia.ru/5_40310_narusheniya-techeniya-i-sostoyaniya-krovi-staz-sladzh-fenomen-tromboz.html

Ublažavanje crvenih krvnih stanica

Intravaskularna patologija na razini mikrocirkulacije, osobito reoloških poremećaja i poremećaja zgrušavanja krvi, temeljitije je proučavana od same vaskularne transformacije (LT Malaya, I.Yu. Miklyaev, PG Kravchun, 1977; Maggio, 1965; Whitmore, 1968). Mammen, Anderson, Barnhart, 1969; Dintenfass, 1971; Charm, Kurlund, 1974; Ryan, Majno, 1977).

Hemorheološki poremećaji, kao što slijedi iz literature, najčešće se manifestiraju međusobnim lijepljenjem krvnih stanica (prvenstveno crvenih krvnih zrnaca) i stvaranjem staničnih agregata, koji mogu imati različite veličine (od 10x10 do 100x200 mikrona) i oblika. U ovom slučaju, naglašena i široko rasprostranjena intravaskularna agregacija eritrocita i drugih krvnih stanica obično se naziva mulj (Dintenfass, 1971; Ryan, Majno, 1977), što s engleskog na ruski znači "debela prljavština", "tina", "mulj" "plutajući led".

Agregaciju (skupljanje) crvenih krvnih stanica treba razlikovati od njihove aglutinacije. Agregacija krvnih stanica u većini slučajeva je reverzibilna, a aglutinacija crvenih krvnih stanica je ireverzibilni proces, koji obično dokumentira imunološki odgovor tih stanica, u kojem se drže zajedno. Međutim, treba imati na umu da kod ozbiljnih kršenja hemomikroskulacije, mulj koji se razvija može također postati nepovratan. U ovom slučaju, puhanje krvi završava sa stazom (Mammen, Anderson, Barnhart, 1969; Ryan, Majno, 1977).
Crvene krvne stanice i druge krvne stanice u takvim agregatima čvrsto su pakirane, zbog čega gube sposobnost razdvajanja.

Kada je krv stisnuta, povećava se viskoznost plazme, što otežava perfuziju kroz mikro-posude i smanjuje aktivnost transkapilarnog metabolizma (Whitmore, 1968; Megril, 1969; Dintenfass, 1971; Charm, Kurlund, 1974; Fuchs, 1977). Veliki agregati s gustom ambalažom eritrocita mogu proći samo kroz mikrovise, čiji unutarnji promjer odgovara njihovoj veličini. Stoga, kada prodiru u terminalne posude s manjim unutarnjim promjerom, one uzrokuju emboliju potonjeg.

Jedinice s labavim pakiranjem eritrocita sposobne su deformacije i mogu prolaziti kroz mikro-žile čiji je unutarnji promjer manji od njihove veličine. Osim toga, takve jedinice, kada se kreću u vaskularne terminale manjeg kalibra, lako se podvrgavaju dezagregaciji.

Neki istraživači vjeruju da je pojam mulja primjenjiv samo na intravitalnu (u kliničkim i eksperimentalnim uvjetima) procjenu protoka krvi na razini mikrocirkulacije, iako ga koriste i patomorfolozi (A. I. Strukov, 1982). Upotreba termina "mulj" u morfološkim istraživanjima sada je priznata kao legitimna. Međutim, N.K.Permyakov (1985) dolazi do zaključka da ovaj pojam zahtijeva pojašnjenje, posebno, jasno bi se trebali razlikovati pojmovi kao hiperemija, mulj i zastoj.

http://meduniver.com/Medical/gistologia/940.html

Fenomen mulja: što je to

Hematopoetski sustav je najvažniji sustav koji osigurava vitalnu aktivnost organizma. Krv - pokretno vezivno tkivo koje se sastoji od oblikovanih komponenti i tekućeg medija (plazme) - isporučuje kisik, vitamine i druge korisne tvari unutarnjim organima, čija se apsorpcija javlja u tankom crijevu. Volumen cirkulirajuće krvi u odrasle osobe može biti od 4 do 6 litara, dok je kod muškaraca ta brojka obično za četvrtinu više u usporedbi s ženama iste dobi. Povećane količine krvi (do 7 litara) mogu cirkulirati u krvnim žilama i arterijama pretilih ljudi.

Komponente krvi su krvne pločice (trombociti) u plazmi, neobojene stanice (leukociti) i stanice crvenih krvnih stanica. Jedna od povreda reoloških svojstava krvi je mikrocirkulatorna insuficijencija, koja se naziva fenomen mulja (od engleske riječi mulj, koja se prevodi kao "tina, mucus"). S tom patologijom dolazi do agregacije (fuzije) krvnih komponenti koje imaju oblik kolona, ​​ali se istodobno čuva citološka membranska membrana. Stanice mulja prianjaju jedna na drugu, što rezultira izraženim hemodinamskim promjenama.

Fenomen mulja: što je to

Što je mikrocirkulacija?

Mikrocirkulacijska funkcija se sastoji ne samo od transporta krvi obogaćene mineralima, vitaminima i kisikom, već i od kretanja limfe, jedne od komponenti vaskularnog sloja. Mikrocirkulacija je konstantno kretanje krvi i limfe kroz žile i arterije, što rezultira opskrbom tkiva i organa potrebnim tvarima, kao i izlučivanjem prerađenih proizvoda, kao što je ugljični dioksid.

Mikrocirkulacijska funkcija krvi osigurava kretanje krvi kroz kapilare, vene i arterije i održava optimalnu razinu tlaka. Ako se krvne stanice nalaze u stanju mulja, jedan od simptoma će biti kršenje krvnog tlaka - sila kojom se zidovi krvnih žila odupiru protoku krvi (jedan od najvažnijih biomarkera kojima se vrednuju srce i krvne žile). Najčešće se hemodinamski poremećaji manifestiraju arterijskom hipertenzijom, ali u oko 20-30% bolesnika pritisak se može stalno smanjivati.

Osnovne funkcije krvi

Još jedna bitna funkcija krvi je uklanjanje ugljičnog dioksida (ugljičnog dioksida), šljake i toksina. Kod produljenog sindroma mulja ova funkcija može biti narušena, što utječe na opće stanje osobe i može dovesti do razvoja sindroma intoksikacije.

Limfni kanal i njegove funkcije

Od velike važnosti u procesima mikrocirkulacije je djelovanje limfnog sloja kojeg tvore početni dijelovi limfnog sustava. Limfa je bistra tekućina, element vezivnog tkiva u kojem se razrjeđuju različite tvari. Limfa se formira u krvnim žilama i kapilarama, a kroz njihove zidove prodire u međustanični prostor, pa je ovo tkivo jedna od komponenti unutarnjeg okoliša ljudskog tijela.

Krv i limfa - što je to

Funkcije limfnog kreveta uključuju:

  • uništavanje kapilarnog filtrata (osobito kod upalnih procesa);
  • raspodjela korisnih elemenata i tvari u prorezima sličnim vanjskim oblogama;
  • uništavanje viška tekućine i resorpciju proteinskih spojeva u limfnim kanalima.

Limfni sustav je uključen u stvaranje imuniteta, razvoj specifičnih antitijela za borbu protiv bakterija i virusa, te osigurava povratak proteina, soli i drugih tvari iz tkiva u krv.

Činjenica! Volumen limfe u odraslih može biti do 4 litre.

Uzroci patologije

Stručnjaci vjeruju da je glavni razlog za mulj ishemija - smanjenje cirkulacije krvi u tkivima i organima koje se javlja kao posljedica suženja krvnih žila ili začepljenja lumena. Najčešće ishemija utječe na srčana tkiva, no nalaze se ishemijske lezije gušterače, crijeva, jetre, slezene i drugih unutarnjih organa.

Drugi uzroci i čimbenici koji ubrzavaju sludging krvnih stanica su:

  • bolesti srca i krvnih žila (aritmije, kronično zatajenje srca, hipertenzija);
  • unutarnje ili vanjsko krvarenje, kao i stanja koja uključuju produženi gubitak krvi (krvarenje desni, menoragija, krvarenje iz nosa);
  • bolesti krvi (ateroskleroza, tromboza, tromboembolija, leukemija);
  • zlouporaba alkohola;
  • nedovoljna potrošnja hrane koja sadrži željezo;
  • nepravilne i kratke šetnje na svježem zraku.

Fenomen mulja često se primjećuje u bolesnika s endokrinim poremećajima (osobito šećernom bolešću i patologijama nadbubrežne kore), kao i generaliziranim plazmacitomom, koji se jednostavno naziva mijelom. To je maligna bolest u kojoj diferencirani limfociti u plazmi proizvode antitijela formirajući masu tumora (Rustitsky-Kalera).

Zaslađivanje stanica različitog stupnja može se uočiti u uvjetima koji uključuju formiranje agregata iz trombocita i hilomikrona, nakon čega slijedi fiksacija na stijenke mikrovaskula (tzv. "Bijeli tromb"). To može biti ozeblina, oštećenje tkiva, trovanje otrovnim proizvodima i industrijski otrovi.

Obratite pozornost! Reverzibilni fenomen mulja karakterističan za bolesti koje se javljaju u pozadini teške hipertermije (povećanje tjelesne temperature na 38,5 ° C i više): infekcije crijeva i prehlade, kolecistitis, pijelonefritis itd.

Mehanizmi razvoja mulja

vrsta

U većini slučajeva, pacijenti su identificirani s reverzibilnim procesima prolijevanja stanica, u koje su uključene samo crvene krvne stanice - stanice koje sadrže hemoglobin, koje tkivima daju kisik i uzimaju ugljični dioksid iz njih. S takvim kliničkim tijekom i uz pravovremenu medicinsku intervenciju, oporavak se odvija brzo, a posljedice za tijelo su minimalne. Ako se u procesu agregacije i aglutinacije (mehanička veza) eritrocita oblikuje viskozna suspenzija, patologija se smatra nepovratnom i zahtijeva kiruršku intervenciju.

Tablica. Vrste mulja ovisno o veličini i gustoći agregata.

Sidge Vijas: A - klasična, B - dekstran, C - amorfna

Što uzrokuje muljne stanice: posljedice

Spajanje stanica može imati reverzibilni i ireverzibilni tijek - ovisi o uzroku agregacije komponenti crvenih krvnih stanica, kao i prisutnosti popratnih čimbenika koji mogu usporiti ili ubrzati adheziju krvnih stanica. Fenomen mulja je sustavna reakcija na oštećenje tkiva (uključujući ishemiju pojedinih područja) i, u nedostatku pravovremenog liječenja i korekcije, može povećati rizik od tromboze zbog povećane viskoznosti i smanjenog krvnog prometa.

Mulj i tromboza u krvnim žilama

Glavne posljedice koje mogu biti uzrokovane agregacijom crvenih krvnih stanica su:

  • usporavanje protoka krvi i ishemije vitalnih organa (srce, crijeva);
  • akutna hipoksija (kisikovog izgladnjivanja) tkiva s mogućom nekrotizacijom;
  • acidoza - usporavanje izlučivanja oksidacijskih produkata organskih kiselina iz tijela i posljedično povećanje kiselosti unutarnjeg okoliša tijela;
  • distrofija unutarnjih organa i tkiva koja je posljedica metaboličkih poremećaja i metaboličkih procesa.

Uz dugotrajnu patologiju (najčešće se to događa s nepovratnim zaslađivačem) može doći do zastoja krvi. To je stanje u kojem se brzina protoka krvi usporava za više od 85%, ili cirkulacija potpuno prestane. Uzroci pravog zastoja su oštećenje zidova krvnih žila i djelovanje kemijskih reagensa na crvene krvne stanice. Istinska zastoj, za razliku od ishemijske i venske, može dovesti do smrti pacijenta, pa je za bilo kakve bolesti i patologije koje uključuju oštećenje tkiva, praćenje krvnog broja nezamjenjiv dio liječenja i promatranja.

Je li moguće prepoznati fenomen mulja kod kuće: znakove i simptome

Gotovo je nemoguće samostalno odrediti patologiju bez laboratorijskih dijagnostičkih metoda. Pacijent može uočiti indirektne znakove i simptome koji se ne mogu smatrati tipičnim manifestacijama mulja krvi, koji su karakteristični samo za ovu bolest. To mogu biti:

  • bolovi različite lokalizacije i intenziteta kao posljedica akutne ishemije tkiva i organa;
  • abnormalno bljedilo kože i sluznice;
  • glavobolje;
  • povećan umor i slabost;
  • pospanost tijekom radnog dana;
  • simptomi opijenosti (mučnina, nedostatak apetita, vrtoglavica).

Gotovo 88% svih slučajeva sludinga su bilijarni mulj - akutna stagnacija venske krvi u žučnom mjehuru s nastankom suspendiranih čestica unutar organa. Kod žučne šećerne osobe, osoba se može žaliti na nestabilnost stolice (česta konstipacija ili proljev), povraćanje bez razloga, teška mučnina, bez obzira na obrok. Priroda boli u žučni sladzhe - drobljenje, bol, paroksizmalna.

Što je bilijarni mulj

Što učiniti

Tretman bilo kojeg tipa mulja uključuje ne samo medicinsku terapiju, već i korekciju životnog stila. Pacijent mora pravilno jesti, promatrati obilje režima pijenja kako bi poboljšao svojstva krvi. Oko polovice ukupne količine potrošene tekućine treba biti obična voda za piće bez plina. U svakodnevnu prehranu treba uključiti najmanje 300 g svježih bobica i voća i istu količinu povrća.

Od velike je važnosti i emocionalna kontrola, dovoljna šetnja na svježem zraku, mobilni način života - sve to doprinosi zasićenju krvi kisikom i poboljšanju mikrocirkulacije.

Prošećite parkom

Od lijekova u većini slučajeva, lijekovi izbora su "Pentoksifilin" i "Trental". To su vazodilatacijska sredstva koja se mogu uzimati oralno u obliku tableta ili lokalno u obliku intramuskularnih i intravenskih injekcija. Za liječenje i korekciju mulja ovi lijekovi propisani su kako slijedi:

  • tijekom prva dva tjedna 2 tablete 3 puta dnevno;
  • od trećeg tjedna - 1 tableta 3 puta dnevno.

Trajanje obrade se odabire pojedinačno i ovisi o vrsti mulja, gustoći agregata, njihovoj veličini i količini. Preporučeno trajanje terapije je od 1 do 3 mjeseca. Maksimalna dnevna doza pentoksifilina za odrasle bolesnike je 1200 mg (6 tableta). Ako bolesnik boluje od bubrega, praćen djelomičnom disfunkcijom bubrega i smanjenjem klirensa kreatinina na 10 ml / min, dnevna se doza mora smanjiti 2 puta.

http://stomach-info.ru/drugoe/drugie-bolezni/sladzh-fenomen-chto-eto.html

O žgaravici

09/23/2018 admin Komentari Nema komentara

Mulj je fenomen karakteriziran adhezijom, agregacijom i aglutinacijom krvnih zrnaca, što uzrokuje njezino razdvajanje u konglomerate crvenih krvnih stanica, leukocita, trombocita i plazme, kao i oštećenu mikrohemokroculaciju.

Poremećaj središnje hemodinamike (u slučaju zatajenja srca, kongestije vena, ishemije, patoloških oblika arterijske hiperemije).

Povećana viskoznost krvi (s hemokoncentracijom, hiperproteinemijom, policitemijom).

Oštećenja zidova mikrovisa (s lokalnim patološkim procesima: upala, alergijske reakcije, tumori, itd.)

Razlike stisnute krvi:

1. Eritrociti, leukociti ili trombociti ili njihovi kombinirani oblici agregata.

2. Krvne stanice imaju oštećenu površinu i pri svakom kontaktu s krvotokom se međusobno drže.

3. Leukociti se lijepe za zidove mikro-krvnih žila, crvena krvna zrnca mogu se zalijepiti za stanice zida sinusoida i posljednje se fagocitirati.

4. Izgubljeno je jasno razdvajanje površine stanice i plazme.

5. Mijenja se priroda laminarnog toka, a zbog zadebljanja svakog sloja pojavljuju se vrtložni pokreti, uspostavlja se spora struja i blokira mikrovaskularni lumen.

6. Formiranje agregata smanjuje količinu protoka krvi, što dodatno doprinosi povećanju veličine agregata: homogenost protoka nestaje, agregati postaju sve različitiji, a kasnije dolazi do taloženja.

7. Sa smanjenjem brzine protoka krvi, dio plazme koja sadrži koloide prolazi kroz zidove krvnih žila u tkivu, krv postaje viskozna.

8. Zidovi krvnih žila počinju gubiti svoj normalan oblik bez primanja odgovarajuće prehrane.

9. Broj eritrocita je smanjen zbog blokade malih žila, kao i zbog pojačane fagocitoze tih stanica u jetri i slezeni.

I. Ovisno o prirodi učinka:

reverzibilna (ako postoje samo agregati crvenih krvnih stanica),

nepovratni (s aglutinacijom eritrocita i razvojem viskozne metamorfoze).

II. Ovisno o veličini jedinica, prirodi njihovih kontura i gustoći pakiranja crvenih krvnih stanica:

klasični - velike veličine jedinica, neujednačene konture kontura i gusto pakiranje eritrocita. Ova vrsta mulja se razvija kada prepreka (npr. Ligatura) ometa slobodno kretanje krvi kroz krvni sud, kao i mnoge patološke procese (slika 4A);

Dekstran - različita veličina agregata, zaobljeni obrisi, gusto pakiranje eritrocita, slobodni prostori u agregatima u obliku šupljina (slika 4 B);

amorfni (zrnati) - veliki broj malih agregata u obliku granula, koji se sastoji od nekoliko eritrocita. Ova vrsta mulja nastaje kada se u krv ubrizgava etilni alkohol, ATP, ADP, protrombin, serotonin, noradrenalin (slika 4 V).

Sl. 4 - Vijy mulj: A - klasičan, B - dekstran, C - amorfan.

patogeneza:

U prvim minutama oštećenja arteriola i venula formirala su agregate trombocita i hilomikrona (velike lipidne čestice veličine do 0,1-1 μm). Čvrsto su učvršćeni za zid mikroviselja, tvoreći "bijeli" tromb ili preneseni u druge dijelove vaskularnog sustava do novih žarišta tromba.

U prvim satima nakon oštećenja zbog smanjenja brzine protoka krvi u venulama, a zatim u arteriolama, formiraju se agregati eritrocita.

Nakon 12-18 sati, razvoj ovih poremećaja napreduje i po težini i po učestalosti. Moguće je i obrnuti razvoj procesa u smjeru razdvajanja.

http://worldwantedperfume.com/sladzhirovanie-jeritrocitov-jeto/

Mulj: karakteristike pojma, uzroci, mehanizmi formiranja, manifestacije i posljedice.

Mulj je fenomen karakteriziran adhezijom, agregacijom i aglutinacijom krvnih zrnaca, što uzrokuje njezino odvajanje u konglomerate crvenih krvnih stanica, leukocita, trombocita i plazme, kao i kršenje mikrokemokirulacije.

Uzroci mulja:

- kršenje središnje hemodinamike (u slučaju zatajenja srca, kongestije vena, patoloških oblika arterijske hiperemije).

- Povećana viskoznost krvi (na primjer, u uvjetima hemokoncentracije, hiperproteinemije, politietije).

- Oštećenje zidova mikrostranica (s lokalnim patološkim procesima, alergijskim reakcijama, tumorima)

Mehanizmi razvoja mulja:

FEC - jedinice krvi.

  1. Kršenje protoka krvi unutar krvnih žila (usporavanje, sve do zastoja, turbulentnog protoka krvi, uključivanje arteriovenskih šantova), poremećaj procesa transkapilarne struje krvnih stanica.
  2. Poremećaj metabolizma u tkivima i organima s razvojem distrofija i poremećajem plastičnih procesa u njima.

Uzroci: metabolički poremećaji 02 i C02 u vezi s adhezijom i agregacijom eritrocita i razvojem vaskulopatija kao posljedicom prestanka ili značajnog smanjenja angiotrofne funkcije trombocita (nalaze se u konglomeratima krvnih stanica).

  1. Razvoj hipoksije i acidoze u tkivima i organima.

Fenomen mulja je uzrok poremećaja mikrocirkulacije (u slučajevima u kojima se razvija u početku) ili posljedica intravaskularnih poremećaja mikrocirkulacije (tijekom njihovog primarnog razvoja).

http://alexmed.info/2018/05/24/%D1%81%D0%BB%D0%B0%D0%B4%D0%B6-%D1%85%D0%B0%D1%80%D0% B0% D0% BA% D1% 82% D0% B5% D1% 80% D0% B8% D1% 81% D1% 82% D0% B8% D0% BA% D0% B0-% D0% BF% D0% % D0% BD% D1% 8F% D1% 82% D0% B8% D1% 8F-% D0% BF% D1% 80% D0% B8% D1% 87% D0% B8% D0% BD /

3. Sindrom mulja

Sindrom mulja je međusobno prianjanje formalnih elemenata krvi i povećanje viskoznosti krvi, što otežava perfuziju kroz mikrosvitove. Pojavljuje se kod bolesti praćenih povećanjem fibrinogena i globulina u krvi i smanjenjem sadržaja albumina (dijabetes, mijelom, ishemijske bolesti srca), hipotermije, svih vrsta šoka, drobljenja tkiva, opekotina i ozeblina, arsena, etera, trovanja benzenom itd., u slučaju masne embolije i tako dalje.

Mulj može biti reverzibilan i nepovratan ovisno o prirodi utjecaja.

Patogeneza sindroma mulja: proces stvaranja agregata krvnih stanica ima specifičan slijed. U prvim minutama nakon oštećenja kapilara i venula nastaju agregati iz trombocita i hilomikroni - velike čestice lipida koje ulaze u krv iz crijevne limfe. Oni su čvrsto pričvršćeni za zid mikrovaskula uz formiranje "bijelog" tromba ili preneseni u druge dijelove vaskularnog sustava do novih žarišta tromba. U prvim satima nakon ozljede agregati eritrocita nastaju kao rezultat smanjenja brzine protoka krvi u venulama i arteriolama.

Posljedice agregacije crvenih krvnih zrnaca dovode do smanjene mikrocirkulacije, a zatim do smanjenja metabolizma i funkcija organa i sustava.

Poremećaj mikrocirkulacije:

http://www.medkurs.ru/lecture3k/ph/pp7/5630.html

Sindrom mulja

. ili: Bilijarni mulj

Simptomi sindroma mulja

oblik

razlozi

Gastroenterolog će pomoći u liječenju bolesti

dijagnostika

  • Analiza povijesti bolesti i pritužbi (kada (koliko dugo) su se pojavili simptomi bolesti, bolovi u trbuhu, gdje su lokalizirani (locirani), itd.).
  • Analiza povijesti života: je li pacijent dugo vremena uzimao lijekove, bolovao od gastrointestinalnog trakta (na primjer, hepatitis (upala jetre), ciroza jetre (bolest povezana s zamjenom normalnog jetrenog tkiva s grubim vezivnim tkivom)), zlouporaba alkohol, itd.
  • Fizikalni pregled. Određuje ga bol na palpaciji (palpacija) trbuha.
  • Opći testovi krvi, urina, izmet kako bi se utvrdila pozadina (protiv koje se razvija muljni sindrom) i povezane bolesti, njihove komplikacije.
  • Biokemijski test krvi za otkrivanje promjena u jetrenim enzimima (tvari koje ubrzavaju metaboličke procese u tijelu), određuje ukupne proteine, bilirubin (sastojak žuči), kolesterol (masnoća), itd.
  • Instrumentalne metode istraživanja.
    • Ultrazvučni pregled (ultrazvuk) trbušnih organa je glavna metoda za dijagnosticiranje sindroma mulja. U ovom istraživanju otkrivaju se kvržice, pahuljice žuči u žučnom mjehuru, određuje se njihova količina, mogućnost izmjenjivanja (promjena razine žuči ovisno o položaju tijela pacijenta) i procjenjuje se stanje zidova žučnog mjehura.
    • Duodenalna intubacija (metoda dobivanja žuči 12) i proučavanje žuči (mikroskopsko ispitivanje žuči).
    • Kompjutorizirana tomografija (CT) i magnetska rezonancija (MRI) trbušnih organa omogućuju uspostavljanje promjena u jetri, žučnom mjehuru.
  • Moguće je i savjetovanje s terapeutom.

Liječenje sindroma mulja

Komplikacije i posljedice

  • Akutni pankreatitis (upala gušterače).
  • Biliarna kolika (iznenadni bolovi u trbuhu).
  • Kolestaza (stagnacija žuči).
  • Akutni kolangitis (upala bilijarnog trakta).
  • Kolecistitis (upala žučnog mjehura).

Prevencija sindroma mulja

  • Normalizacija tjelesne težine (ali vrijedi se sjetiti da je nemoguće pridržavati se strogih dijeta, gladovati, dramatično smanjiti težinu).
  • Liječenje bolesti protiv kojih se razvio bilijarni mulj (na primjer, hepatitis (upala jetre), ciroza jetre (bolest povezana s zamjenom normalnog jetrenog tkiva s grubim vezivnim tkivom)).
  • Ako je moguće, smanjite dozu ili odbacite uzete lijekove koji su bili uzrok sindroma mulja.
  • izvori
  1. Atlas kliničke gastroenterologije. A., Misievich J.J., Compton K.K. i drugi, prijevod s engleskog jezika. / Ed. VA Isakov. M., GEOTAR-Media, 2010, 382 stranice.
  2. Unutarnje bolesti prema Davidsonu. Gastroenterologija. Hepatology. Ed. Ivashkina V.T. M., GEOTAR-Media, 2009, 192 stranice.

Što učiniti sa sindromom mulja?

  • Odaberite prikladnog gastroenterologa
  • Prolazni testovi
  • Dobiti liječenje od liječnika
  • Slijedite sve preporuke
http://lookmedbook.ru/disease/sladzh-sindrom

Svi detalji o procesu agregacije eritrocita

Svi znaju da je ljudsko tijelo u cijelosti sastavljeno od stanica, a oko četvrtine od njih su crvene krvne stanice. Ove stanice su mikroskopske elastične čestice dvo-konveksnog oblika. Njihova veličina ne prelazi 8-10 mikrona, što im omogućuje slobodno kretanje kroz krvne žile. U nastavku ćemo pogledati proces agregacije crvenih krvnih stanica.

Funkcije i svojstva crvenih krvnih stanica

Glavna funkcija ovih stanica je transport kisika do tkiva iz pluća i transport ugljičnog dioksida u suprotnom smjeru. U kliničkoj praksi taj se proces naziva i funkcija prijenosa krvi. Izvodi se zbog hemoglobina, koji čini oko 95-97% mase citoplazmatskih proteina crvenih krvnih zrnaca.

Stanice eritrocita odlikuju se šest osnovnih svojstava:

  • Plastičnost ili reverzibilna deformacija.
  • Osiguravanje kreativnih veza, preko kojih se ostvaruje međustanična interakcija.
  • Osmotska otpornost.
  • Sposobnost sedimentacije (ESR).
  • Uništavanje. Razaranje crvenih krvnih stanica događa se za oko 120 dana.
  • Agregacija.
Važno je napomenuti da je sposobnost agregiranja najvažnija osobina tih stanica. Kao rezultat tog procesa, u tijelu se javljaju reološki poremećaji.

Što je agregacija crvenih krvnih stanica?

Pojam agregacije iz latinskog jezika doslovno znači "pristupanje". Postupak združivanja sastoji se u kombiniranju ili kombiniranju staničnih elemenata u jedan sustav. To je sposobnost crvenih krvnih stanica da se formiraju u cirkulacijskom sustavu "novčići" i njihovim konglomeratima različite veličine i gustoće.

Ovaj proces je jasno vidljiv pod mikroskopom u kapi svježe krvi, kao i tijekom biomikroskopskog pregleda malih žila. Gustoća agregata raste s vremenom, a granice pojedinačnih krvnih stanica počinju opadati.

Takva homogenizacija je reverzibilna i može se ponovno pojaviti daljnja dezagregacija, zbog čega agregati mogu ponovno početi lomiti.

Uzroci agregacije eritrocita

Postupak agregacije može ukazati na razvoj i prisutnost sljedećih patologija:

  • Traumatski šok (bez obzira na primarni uzrok).
  • Postinfarktni kolaps.
  • Peritonitis.
  • Teške opekline
  • Pogoršanje pankreatitisa.
  • Akutna crijevna opstrukcija, kao i neka druga stanja.
Važno je napomenuti da se ovi poremećaji mogu pojaviti kako s općim povećanjem agregacije unutar kapilara (u epicentru upalnog procesa), tako iu cijeloj krvi, kada je poremećena mikrocirkulacija između kapilarnog sustava i arteriola.

Proces agregacije u tijelu ovisi o dva glavna faktora:

  • Ionski sastav medija.
  • Komponente aktivne površine.

Na što može doći

Posljedice ove patologije mogu biti vrlo ozbiljne. Agregacija podrazumijeva neuspjeh u mikrocirkulacijskom sustavu, narušava metabolizam i funkcije sustava i organa u tijelu.

Kao rezultat lijepljenja formiranih elemenata povećava se kiselost krvi. U takvom okruženju stanice gube mobilnost i ne mogu u potpunosti obavljati svoju funkciju. Počinje gladovanje kisikom.

Anna Ponyaeva. Diplomirao na Medicinskoj akademiji u Nižnjem Novgorodu (2007.-2014.) I boravio u kliničkoj laboratorijskoj dijagnostici (2014-2016).

Kako prepoznati patologiju

Postupak agregacije eritrocita može se identificirati tijekom laboratorijske analize krvi. Najpouzdaniji i najsuvremeniji način postizanja tog cilja je sveobuhvatna hemoscanning ili dijagnoza kap krvi.

Hemoscanning omogućuje otkrivanje ne samo prisutnosti samog procesa agregacije, već i oblika i veličine crvenih krvnih stanica, njihove pokretljivosti i mulja (kontinuirani konglomerat crvenih krvnih stanica).

Dijagnostika kapi krvi je izvanproračunska usluga i nije dostupna u svim laboratorijima. Njegova cijena varira oko 3-3,5 tisuća rubalja. To je zbog zahtjeva za provođenje takve studije. Da biste ga izveli, potrebna vam je skupa moderna tehnologija i kompetentan stručnjak.

S ovom dijagnozom možete otkriti prisutnost brojnih opasnih bolesti.

Taktike liječenja i prevencije

U kliničkoj praksi, uz prisutnost ove patologije, široko se primjenjuju lijekovi čija je akcija usmjerena na sprječavanje agregacije. Izvanredan primjer je lijek pentoksifilin ili trental (derivat dimetilksantina). Djelovanje lijeka ima za cilj poboljšanje reoloških svojstava krvi. Doprinosi fleksibilnosti crvenih krvnih stanica, što poboljšava prolazak kroz kapilare. Smanjuje viskoznost krvi i daje joj novo stanje kovanosti.

Ne zaboravite na preventivne mjere. Iako lijek još nije izumio 100% sredstava koja sprječavaju ovu patologiju, još uvijek je možete izbjeći. Pacijenti ne smiju zaboraviti na godišnje planirane posjete liječniku. To se posebno odnosi na osobe s kroničnim bolestima i starije osobe starije od 55-60 godina. Osim toga, treba voditi zdrav način života, izbjegavati stres, odustati od loših navika, baviti se sportom, jesti ispravno, a ne uključivati ​​se u samo-liječenje i uzimanje prekomjernih lijekova (bez očiglednog razloga).

Zapamtite da je zdravlje najvrjedniji i najvažniji dar koji osoba ima.

http://1pokrovi.ru/analizy-krovi/obshhij-analiz/eritrocity/agregacii.html
Up